Wie InaMS schreibt, hat sich inzwischen ein Fortschritt eingestellt und Frau Knobloch hat zumindest eine orangene Parkkarte bekommen.

Erika Knobloch
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An die Geschäftsleitung
des Sozialverbandes Dresden
Schwerbehinderteneigenschaften
Junghansstraße 2
01277 Dresden

Ihren Teilabhilfebescheid nach §85 des Sozialgerichtsgesetzes vom 25.01.2010
und erneute Ablehnung meines Antrages auf Bewilligung einer Parkerleichterung

Sehr geehrte Damen und Herren,

zunächst möchte ich den mir zugesandten noch ausstehenden Kurzantrag G 12/5002335375 an Sie ausgefüllt zurück senden.
Ich bin, was Ihrer Dienststelle seit Jahren bekannt ist, seit ca. 30 Jahren aufgrund eines angeborenen Hüftleidens schwerbehindert. Mein Pkw ist die einzige Möglichkeit einer selbständigen Fortbewegung für mich.
Ich bin jetzt zu 100 Grad schwerbehindert und man muss schon ein Lebenskünstler sein, mit derartigen sehr schmerzhaften und persönlich einschränkenden Behinderungen zu leben. Meine Artikel über dieses Thema sind im Internet unter www.offene-plattform.de/author/erikaknobloch zu finden und können von Ihnen nachgelesen werden.
Man müsste meinen, dass in unserer christlich orientierten Gesellschaft die zuständigen bezahlten Behörden schnell und unkompliziert schwerbehinderten Menschen in ihrem schweren Los helfen. Viele Dienststellen handeln schon so, was ich von meiner jahrelangen Tätigkeit als ehrenamtliche Schwerbehindertenfrau bestätigen kann.
Offensichtlich hat sich dieser ethische Grundsatz bei ihnen noch nicht herumgesprochen, oder ihre Mitarbeiter handeln gleichgültig. Wie anders kann man sich erklären, dass meine Anträge auf eine für mich lebensnotwendige Parkerkleichterung seit 1999 aufgrund Ihrer Angaben immer wieder abgelehnt werden. Auch die Anträge auf den sogenannten „Sachsenerlass“ (seit 01.09.1999 Gültigkeit in ganz Deutschland) wurden mit dem letzten Bescheid vom 23.02.2010 das 4. Mal abgelehnt.
Ich fühle mich nicht nur ungerecht behandelt und immer mehr in die Isolierung gedrängt, sondern regelrecht diskriminiert, zumal die Parksituation in Dresden problematisch ist. Außerdem fehlt bei dem Teilabhilfebescheid vom 25.01.2010 die einzelne prozentuale Aufschlüsselung, nach der Sie ja meinen Antrag an das Ordnungsamt DD abgelehnt haben.
Ich bitte um baldige Hilfe und Antwort mit dieser Aufschlüsselung an mich und nachrichtlich an die Dienststelle des VdK Kreisverband Dresden, Breitscheidstr. 38 in 01237 Dresden.

Mit freundlichen Grüßen
Erika Knobloch

Gemeinsam einsam – das BFW als Zwei-Klassen-Gesellschaft
Blinde werden wie Dreck behandelt
Im Grunde wollen sie uns nicht
Wir müssen draußen bleiben
„Niemand wird aufgeschrieben“ – das BFW als totale Institution
Wenn aus Fürsorge Kontrolle wird
Im Auge der Kamera
Niemand hat vor, eine Mauer zu bauen
Der Feind guckt mit
In den 60ern stehen geblieben
Über Tratschtanten und Märchenonkel
Ausbildungen, die keiner braucht

Eindrucksvoll. Ist das ein Einzelfall?

Auf einmal öffnet sich die Enge,
die so mein Leben mit sich bringt.
Und es verschwinden alle Zwänge,
die die Behinderung mir aufzwingt.

Denn ich kann selber frei entscheiden
Mit wem ich fahre, wohin ich will.
So ist mein Auto mein Gefährte
und bringt mich an´s gewünschte Ziel.

Natürlich muss das funktionieren.
Mein Nissan fährt nicht selber fort.
Am Klang vom Motor kann ich´s spüren.
Es bringt mich pannenfrei zum Ort.

So kann ich der Behinderung trotzen,
ich bin da unabhängig mit dabei
mein Auto wird mich sicher lotsen
und ich bin so unendlich frei.

(Erika Knobloch)

Das Auto zu bekommen und selbst zu fahren, war für mich daher ein unbeschreibliches Glück. So empfinde ich auch noch heute. Aber was nützt das, wenn kein Parkplatz in der Nähe des Zielortes ist. Ich bin darauf angewiesen, dass die zurückzulegenden Wege möglichst kurz sind. D. h. ich benötige Parkmöglichkeiten in der Nähe des Zielortes, den ich erreichen will. Gibt es dort keine Parkmöglichkeiten, dann brauche ich gar nicht erst loszufahren oder ich verzichte von vornherein darauf, diesen Ort anzusteuern. Mit Parkerleichterung wäre ich also viel beweglicher.

Ich habe zwar fahren, einparken und schimpfen gelernt, aber ich musste auch lernen, dass das »Kämpfen« für mich noch lange nicht zu Ende war. Denn was nutzte das beste behindertengerechte Auto, wenn ich zu weite Wege vom Parkplatz habe, oder wie es mir oft passiert, dass jemand zu dicht beim Parken ans Auto heran fährt und ich nicht einsteigen kann. Ich kann leider nicht mit meinen mehrfach operierten und implantierten Hüften wie ein Gesunder einsteigen, sondern muss beide Beine »hineinheben«. Dazu aber braucht man genügend Platz, um das auch zu können. Wenn ich zugeparkt bin, passiert es mir sehr oft, dass ich Fremde bitten muss, mir doch einmal das Auto herauszufahren. Diese Hilfe muss man aber erst mal finden. Bis jetzt hatte ich Glück, dass keiner einfach mit meinem Auto davon gefahren ist.

1999 habe ich das erste Mal beim Ordnungsamt einen Antrag auf eine Parkerleichterung gestellt, weil ich der Meinung war, dass ich mit damals 80 Prozent Behinderung und dem Merkzeichen »G« (erhebliche Körperbehinderung) doch eigentlich eine Parkerleichterung erhalten sollte. Dem war aber nicht so. Heute habe ich 90 Prozent Behinderung und die Merkzeichen »G« und »B« (Begleitperson beim Benutzen öffentlicher Verkehrsmittel) aber eine Parkerleichterung habe ich immer noch nicht.

Ich weiß heute, dass es nicht die Schuld des Ordnungsamtes in Dresden ist, sondern dass es gesetzliche Bestimmungen gibt, auf die sich die Mitarbeiter berufen. In denen heißt es, dass man mindestens oberschenkelamputiert oder querschnittsgelähmt sein muss, um das »aG« und damit die Parkerleichterung zu erhalten. Aber lassen sich Einzelschicksale wirklich in vorgefertigte Schubladen packen? Muss man nicht viel mehr berücksichtigen, welchen Zugewinn an Lebensqualität und wieder gewonnene Selbstständigkeit der betreffende Mensch erhalten könnte und müsste man nicht darauf die jeweilige Entscheidung begründen?

Jeder Arztbesuch, Einkauf, Friseurbesuch, Termin bei der Physiotherapie, gesellschaftliche Ereignisse wie Vereinsleben, Teilnahme an einem Arbeitskreis, Besuch von Messen oder z.B. schon der Weg zum Briefkasten sind für mich bereits seit ein paar Jahren nur eingeschränkt oder gar nicht möglich. Eine Parkerleichterung wäre daher für mich eine sehr große Hilfe und würde mir wieder mehr selbstbestimmtes Leben ermöglichen und meine Lebensqualität verbessern.

Ich möchte gern die Möglichkeit nutzen, mich hier im Internet zu diesem Thema mit anderen Betroffenen auszutauschen. Vielleicht kann ich über diesen Weg den einen oder anderen nützlichen Hinweis bekommen oder es gibt Menschen, die in einer ähnlichen Situation sind und hier mitlesen. Dann freue ich mich sehr über Kommentare hier im Blog.

Erika Knobloch, Dresden

Ich bin schon manches Mal gestorben.
Man gab mir schon den Todesstoß.
Doch immer fand ich neu erworben
Die Kraft zum Aufstehen, sie ist groß.

Nun scheitere ich zwar hin und wieder
an meinerUmwelt, auch an mir.
Die Schmerzen zwingen mich darnieder,
das Schlimme, niemand glaubt es mir.

Ich spür das Gute und das Schlechte
Und bangend hebe ich mein Haupt.
So sinnlos sehe ich meine Rechte,
wer fragt danach, was ist erlaubt.

Wer fragt nach menschlichen Beschwerden
bei Arbeitslosigkeit, Verdruss.
Was soll aus meiner Zukunft werden,
wenn ein Gesunder gehen muss.

Doch ich kann atmen, fühlen, sehen.
Vor allem, ich bin mittendrin.
Auch Schlimmes wird einmal vergehen.
Wann kommt für mich der Hauptgewinn?

(Erika Knobloch
geschrieben 1992
nach dem ersten Hüftimplantat und langer Krankheit)

Geschrieben am 11. Januar 2005

Es ist 6.15 Uhr. Mein obligatorischer Wecker in Gestalt meines Mannes ruft mich zum Frühstück. Seine Stimme klingt ungeduldig. Kaffee machen ist für ihn als Frühaufsteher seine Aufgabe, seitdem wir Rentner sind. Mir ist das einfach zu früh, zumal ich häufig erst spät ins Bett komme. Diese wenigen Stunden schlafe ich intensiv, bei l&auml,ngerem Liegen habe ich Schmerzen in den Schultern, den operierten Hüften (Endoprothesen), den taub werdenden Händen und den Knien.

Na ja, mein Orthopäde formulierte das Anfang Januar 2005 mit den Worten: “Sie haben Arthrose in den Hüften, den Knien und in den Armen, der Kern ist noch gut. Und damit müssen sie leben.”

Schön, weiß ich ja, trotzdem bekomme ich nur sechs Behandlungen pro Quartal, es sei denn, ich wäre privat versichert. Bin ich aber nicht, könnte ich mir auch trotz 45 Arbeitsjahren nicht leisten. So kommt Privatbezahlung für Massagen usw. auch nicht in Frage. Das Geld langt gerade für Sauna und Schwimmen, bin doch kein Krösus. Wenn ich mehr Geld hätte, würde es meine arbeitslose Tochter bekommen, damit sie nicht gar so rechnen muss oder man könnte öfters spenden, z. B. für Kinder und Behinderte.

Jetzt habe ich auch gespendet für die Tsunami-Opfer in Asien. Da gab es gar kein Nachdenken. Wir haben das Hochwasser von 2002 nur allzu gut in Erinnerung. Wir hatten keinen Strom, und das Wasser reichte bis an unser Wohnhaus. Der Keller war überschwemmt, und auf der Straße fuhren Boote. Die Angst war groß. Trotzdem meine ich: Wir leben gut. Wir Behinderte können frei entscheiden, uns in unserem Land frei bewegen. Kein Hitler verfolgt uns oder merzt uns als “unwertes Leben” aus. Wir können am öffentlichen Leben teilnehmen, trotzdem gibt es Barrieren. Unsere Rechte sind sogar im Grundgesetz verankert. “Niemand darf wegen seiner Behinderung benachteiligt werden”, heißt es im Art. 3 des Grundgesetzes.

Es gibt eine Menge Gesetze, die die Einstellung von arbeitsfähigen Behinderten regeln. Betriebe und Einrichtungen in Sachsen müssen sogar 5 Prozent Behinderte pro Gesamt-Personal einstellen oder eine Art Strafe zahlen. Aber die zahlen lieber. Behinderte einstellen ist für sie ein zu großes Risiko, weil man denen schlecht kündigen kann.

Gut, dass ich das hinter mir habe, aber was wird mit den vielen anderen mit ihren Existenznöten, dem Bedürfnis nach Arbeit, nach etwas Freundlichkeit und Anerkennung? Wo bleibt ihre Chance auf ein selbstständiges und sinnvolles Leben in einer Zeit, wo schon gesunde junge Menschen arbeitslos sind.

Helen Keller [http://de.wikipedia.org/wiki/Helen_Keller], die erste blind-taubstumme Akademikerin der Welt, hatte diese Chance. Sie hatte reiche Eltern, eine sich aufopfernde Lehrerin und viel Glück. Aber, wer hat das schon?

Auch unser Verein muss sparen. Nun haben wir keine bezahlten Arbeitsbeschaffungsmaßnahmen mehr und versuchen uns so recht und schlecht in unserem kleinerem Büroraum “über Wasser” zu halten. Die Stadt hat kein Geld für unseren Verein. Das Geld wird für “Wichtigeres” gebraucht.
Wir behinderten Frauen mit unseren Wünschen und unserem “Recht” auf Leben sind nicht wichtig genug. Dabei gibt es in Deutschland so viele Großverdiener und Geld im Überfluss. Der bekannte Sänger Udo Jürgens verdient auch viel Geld, aber vielleicht versteht er das, was er u. a. singt: “Wir könnten den Hunger schon heilen, nur müsste man besser verteilen.” Wie wahr!

Autorin: Erika Knobloch, Dresden; *1941, verheiratet, eine Tochter. Zuerst als Schaltmechanikerin in Leistung gearbeitet, dann Erwachsenenqualifizierung zum Handelskaufmann, verschiedene Zusatzlehrgänge besucht. 25 Jahre bei der Landesuntersuchungsanstalt für das Gesundheits- und Veterinärwesen Sachsen, Standort Dresden, gearbeitet und ehrenamtlich (bis heute) in der Hauptschwerbehindertenvertretung des Sächsischen Sozialministeriums. Altersrentnerin. Durch Arthrose in beiden Hüften und Knien seit jungen Jahren gehbehindert.
Viele Hobbys: Lesen, Schreiben, Gärtnern, Fotografieren, Schwimmen, in die Sauna gehen, in der Jugend auch Zeichnen. Für das Chorsingen muss man leider stehen können.

Weitere Beiträge:

30. August 2005 – Autorin: Simone Walter veröffentlicht bei nicoleengelhardt.de
8. März 2005 – Autorin: Anja Damme veröffentlich bei Blogpatenschaften.de
15. Februar 2005 – Autorin: anonym veröffentlicht bei Die Göre lebt – Blog zu 7 Beruf(ung)en

Ganz anders ist das sicher, wenn man schon in jungen Jahren oder von Geburt an behindert ist. Man lernt möglicherweise besser damit umzugehen, als wenn es einem im Erwachsenenalter trifft, aber es ist und bleibt eine Behinderung. Wie ist das, wenn man als Behinderter studieren will bzw., studiert?
In dem Buch von Caroline Cornelius (Hg.) Sichtbar – unsichtbar Handicaps verständlich kommunizieren, schildern behinderte Studierende ihren Alltag.

Die Beiträge im vorliegenden Buch ermöglichen einen Einblick in den Alltag von Studierenden mit Behinderungen und tragen so ebenfalls dazu bei, deutlich zu machen, mit welchen Hindernissen sie in ihrem Studienalltag konfrontiert sind und welchen Stellenwert der Gleichstellung zukommt. Sie zeigen auf, dass Studierende mit Behinderungen mit zahlreichen unnötigen, vermeidbaren Hindernissen konfrontiert sind – mit unzugänglichen Gebäuden, fehlenden technischen Hilfsmitteln, aber auch mit Unkenntnis und Vorurteilen –, die es ihnen erschweren oder verunmöglichen, gleich wie ihre Kommilitoninnen und Kommilitonen ohne Behinderungen vom Bildungsangebot Gebrauch zu machen.

Aus dem Inhaltsverzeichnis:
Leben mit Nebengeräuschen – Der Studienalltag einer Hörbehinderten..
Blindfisch oder Der gemeinsame Weg zum Ziel
Geburt einer Psychose – ein Zugang
Morbus Crohn – eine unsichtbare Behinderung
Willkommen, normale Welt
Studium im Schneckenhaus
Was hilft bei der Vereinbarkeit von Studium und Behinderung?